海翔藥業(yè)子公司原料藥通過日本PMDA認(rèn)證
發(fā)布日期:2012-03-18??【打印此頁】
第一財訊：海翔藥業(yè)（002099.SZ）3月18日晚公告稱，全資子公司浙江海翔川南藥業(yè)有限公司收到日本PMDA(日本獨立行政法人醫(yī)藥品及醫(yī)療器械綜合管理機構(gòu))的通知，其美羅培南生產(chǎn)現(xiàn)場通過日本GMP符合性檢查。
海翔藥業(yè)稱，這標(biāo)志著該全資子公司已取得了該產(chǎn)品在日本市場銷售的許可，將會對公司未來業(yè)績產(chǎn)生一定積極的影響。
據(jù)海翔藥業(yè)早前披露的2011年度業(yè)績快報，公司期內(nèi)歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.07億元，同比增長25.25%。主要系培南系列、克林霉素系列、降糖類產(chǎn)品收入保持了較快增長，且期間費用控制較好所致。
海翔藥業(yè)16日收報21.27元，漲5.93%。
